Categorie archief: vereniging ANBN

Emma wil leven – waar vind je hulp?

Op dinsdag 20 juni zond Telefacts de Nederlandse BNN-documentaire ‘Emma wil leven’ uit.

Naar aanleiding van deze documentaire ontvingen we heel wat hulpvragen. Mensen die zich zorgen maken om iemand die ze graag hebben, mensen die zelf worstelen met een eetstoornis en op zoek zijn naar hulp. Dat is precies wat Emma graag had gewild: dat mensen sneller hulp gaan zoeken, zodat het niet zover moet komen als bij haar het geval was.

En we heHerstellen-doe-je-zelfbben goed nieuws: er bestaat degelijke hulp bij eetstoornissen, die mensen kan ondersteunen in het terugkrijgen van de controle over het leven, die kan helpen om te zoeken na
ar de functie en betekenis van de eetstoornis en wat je nodig hebt om terug meer zelf in het leven te kunnen staan.

Bij Voedsel voor de Ziel zetten Mara Reynders en ikzelf onze ervaringsprofessionaliteit in. Net zoals bij de hulpverleners die Emma begeleid hebben, zetten ook wij onze eigen ervaringen met eetstoornissen en vooral ook het herstellen ervan in! We zijn ervan overtuigd dat deze aanpak iets kan bieden dat heel uniek is in Vlaanderen. Wil je graag een afspraak voor een intakegesprek (kostprijs 10€), mail dan even naar info@voedselvoordeziel.be. Neem ook een kijkje op onze website Voedselvoordeziel.be, om een idee te krijgen van onze visie en aanpak, die heel persoonsgericht is en rekening houdt met de noden van wie zich aanmeldt en wie betrokken partij is.

Mijn collega, Mara Reynders, sprak tijdens het VTM-journaal over de problematiek van eetstoornissen, zoals anorexia nervosa. Over de sterke innerlijke criticus die zo intens aanwezig kan zijn dat je eigen stem geen ruimte meer krijgt…

Daarnaast gaf ze tijdens een Facebook Live chat meer duiding bij de documentaire en gaf ze antwoord op vragen van kijkers. Je kan dit interview via deze link nog helemaal herbekijken.

Ben je op zoek naar ambulante hulp (psycholoog, diëtisten, psychiater) of naar plaatsen waar je via opname geholpen kan worden bij een eetstoornis? Dan kan je er hier nog heel wat meer over lezen:

Wacht niet langer om hulp te zoeken!
Heel wat mensen zochten de afgelopen dagen hulp: ook jij kan de stap zetten!

Neem vandaag nog contact op:

[contact-form]  

De symbolische waarde van Playmobil

Gisteren stelden we in de Romaanse Poort in Leuven onze nieuwe website voor.
Het werd een gezellige avond, waar ook de nieuwe missie, visie en huisstijl werden toegelicht door enkele van onze vrijwilligers.

Ter informatie: op de foto’s is geen publiek te zien. Dit is een bewuste keuze, omdat we de anonimiteit van de deelnemers willen waarborgen 😉


Oranje

In de nieuwe huisstijl vinden we de kleur oranje terug, omdat die hoopvol en warm is. En ook omdat we geen definitieve breuk wilden maken met het verleden: we willen een traditie verderzetten en verder bouwen op de werking die ANBN de afgelopen 35 jaar al geworden was. In het vorige logo kwamen de kleuren wit, zwart, grijs en oranje voor. We kozen ervoor om het oranje en wit te behouden.

Logo

Het nieuwe logo nodigt uit tot gesprek (een tekstballon), maar toont ook dat we met anderen in gesprek willen gaan (samenwerken), door te luisteren en goed te informeren en ervaringen te delen. We zetten meer dan vroeger in op het samen zoeken naar wat kan bijdragen tot herstel, zowel vanuit het perspectief van mensen met een eetstoornis als vanuit het perspectief van de familie.
logo anbn

 

 

 


Playmobil

Een vraag die ik intussen al een paar keer kreeg is waarom we in de nieuwe huisstijl hebben gekozen voor Playmobil.

  • Vertrouwd en betrouwbaar
    Heel wat generaties zijn opgegroeid met de alom bekende poppetjes en hun attributen. Het roept meteen herinneringen op, wat tegelijk een vertrouwd gevoel geeft. We hopen met onze vereniging ook een vertrouwde partner te worden. 
    Verder is dit speelgoed degelijk en betrouwbaar van kwaliteit. Zo wil ook ANBN bekend staan: als een degelijke en betrouwbare partner in de (zelf)zorg bij eetstoornissen. We willen er stevig staan!
    20150219_8113

 

 

 

 

 

  • Universeel en anoniem
    Iedereen kan zich herkennen in de figuren, die erg divers zijn en ook mee evolueren met de tijdsgeest. Tegelijk kan een figuurtje ook symbool staan voor zovele personages, die in ontzettend veel verschillende situaties kunnen figureren. De verhalen die onze vrijwilligers en ervaringsdeskundigen willen delen zijn voor een stuk wel individueel, maar tegelijk zitten er ook heel wat universeel herkenbare thema’s in. Verder zijn de Playmobil-figuurtjes een manier om uit te drukken dat we werken met mensen, met verhalen, zonder er een gezicht op te moeten plakken. Mensen zijn bij ANBN ook anoniem welkom, zonder hun persoonlijke informatie (identiteit) te delen.
    OLYMPUS DIGITAL CAMERA










  • Speels creëren
    Herstellen betekent vaak dat je uit de ‘comfortzone’ (de veilige hel) van de eetstoornis moet durven stappen. We willen mensen daartoe uitnodigen door humor en zelfrelativering te gebruiken, door creatieve uitdagingen aan te gaan en zo hun eigen herstelproces (mee) vorm te geven. Playmobil staat dan ook symbool voor het creatieve en speelse, dat mensen kan helpen om vastgeroeste patronen wat losser te maken.

    Foto’s van Hein en Frans.

20150219_8097 20150219_8100 20150219_8101 20150219_8104

Nieuwe website voor ca. 10.000 Vlamingen met een eetstoornis

Online ervaringen delen, is eerste stap naar herstel

Leuven, 19 februari 2015Meer dan de helft van de naar schatting 10.000 mensen met een eetstoornis in Vlaanderen schakelt geen professionele hulp in. Amper 6,5 procent zoekt hulp in een gespecialiseerd eetstoorniscentrum. De eetstoornisvereniging Anorexia Nervosa Boulimia Nervosa (ANBN) stelt vandaag een nieuwe website voor, waarmee ze de drempel naar hulp en herstel voor deze patiënten sterk hoopt te verlagen.

Domus Medica schat het aantal mensen met anorexia nervosa in Vlaanderen op ongeveer 1.000; het aantal Vlamingen met boulimia nervosa zou zelfs op ca. 4050 liggen. Een voorzichtige raming leert dat daarnaast nog minstens evenveel mensen lijden aan een derde groep van eetstoornissen: de binge eating disorder of eetbuistoornis. Doordat eetstoornissen hardnekkig en zelfs dodelijk kunnen zijn, hebben ze een enorme impact op de levenskwaliteit van die ca. 10.000 patiënten, maar ook op het welzijn van een veelvoud aan mantelzorgers in hun gezin of directe omgeving.

Uit onderzoek (Preti en collega’s, 2009) blijkt dat in België het aantal mensen met een eetstoornis dat professionele hulp inschakelt zich ergens tussen de 30 en de 48 procent situeert. Het merendeel van de patiënten met een eetstoornis komt er dus niet toe de stap naar enige vorm van hulpverlening te zetten. De gespecialiseerde eetstoorniscentra in Vlaanderen kenden in 2013 642 opnames. Dat is geen 6,5 procent van het totaal, en – hoewel lang niet iedere eetstoornis met een opname behandeld hoeft te worden – het topje van een massieve ijsberg. Die hoge drempel naar therapie is erg jammer, want herstel is wel degelijk mogelijk.

Ervaringen delen

De ervaringsdeskundigen van ANBN zijn daar het levende bewijs van. Zij zetten zich vrijwillig in om mee op weg te gaan naar herstel, samen met lotgenoten en familieleden. Het is duidelijk dat anonimiteit en laagdrempeligheid erg belangrijk zijn om mensen in de richting van informatie of hulp te leiden. In de nieuwe ANBN-website wordt daar sterk op gefocust.

Toen ik zelf begreep dat ik een eetstoornis had, wou ik daar wel hulp voor zoeken, maar ik schaamde me te erg om er met iemand uit mijn omgeving over te praten,’ vertelt een vrijwilliger. ‘Daar hebben we rekening mee gehouden bij het ontwikkelen van de nieuwe website. We kiezen bewust voor anonieme beelden op de site. Mensen kunnen ons via verschillende kanalen contacteren en ze hoeven zich niet bekend te maken als ze het daar te moeilijk mee hebben. We brengen ook meerdere waarheidsgetrouwe getuigenissen waar heel wat mensen zich in kunnen herkennen: geen saaie theorie, maar sprekende verhalen, uit het leven met een eetstoornis gegrepen.’

 ‘We zetten meer dan voorheen in op het delen van ervaringen, door mensen de kans te geven hun verhaal te delen. Daarmee kunnen ze zelf ook hoop geven en inspiratie bieden aan anderen. We brengen mensen samen om te leren uit wat anderen heeft  geholpen, waar hun valkuilen liggen, hoe zij ermee omgaan en op welke manier professionele hulp kan bijdragen tot herstel’, zegt Els Verheyen, de kersverse voorzitter van ANBN.

ANBN was vooraf al bekend van zijn Inloophuis, de Inloopmobiel, de chat en het online forum voor mensen met een eetstoornis. Deze initiatieven groeien gestadig, eveneens dankzij de inzet van ervaringsdeskundigen en vrijwilligers. De vereniging, die bestaat dankzij de steun van structurele sponsors, wordt ook vaak gevraagd voor lezingen en workshops in scholen, ouderraden en andere fora. De ANBN-website moet vanaf nu hét laagdrempelige startportaal bij uitstek worden voor alle Vlamingen met een eetstoornis. Het is uiteindelijk aan hen om uit te maken hoe ze hun hulpverlening willen modelleren, maar daar vinden ze alvast getuigenissen én nuttige informatie over op de nieuwe website: www.anbn.be.

persbericht

 

persbericht1







 
Ter info

Volgens de berekeningen van Domus Medica zijn er in Vlaanderen ongeveer 1000 personen met anorexia nervosa en 4050 personen met boulimia nervosa (1). Deze cijfers zijn gebaseerd op het standaardwerk Handboek Eetstoornissen (2). Omdat de diagnose ‘binge eating disorder’ nog niet erkend was als aparte categorie op het moment dat dit Handboek Eetstoornissen geschreven werd, zijn er voorlopig geen cijfers over deze groep bekend. Toch doen onderzoeken uit het buitenland (vb. Canada en Australië) ons wel vermoeden dat de eetbuistoornis minstens even frequent voorkomt als boulimia nervosa en misschien zelfs nog vaker. Het aantal patiënten dat in 2013 in een van de grote eetstoorniscentra werd behandeld, werd voorgesteld op het vierde congres van de Vlaamse Academie Eetstoornissen: 642 personen zochten hulp voor de eetstoornis in een gespecialiseerd centrum (3). Over het aantal personen dat in ambulante therapie is zijn geen gegevens voor de Vlaamse situatie bekend. Wel weten we uit een prevalentie-onderzoek van Preti en collega’s (4) dat een minderheid hulp zoekt voor de eetstoornis:

(1) Domus Medica vzw, Hoe vaak zal een huisarts met eetstoornissen te maken hebben, Domusmedica.be, 2010.
(2) Vandereycken, V., & Noordenbos, G., Handboek Eetstoornissen, De Tijdstroom, Utrecht, 2008.
(3) Vanderlinden, J., Kenmerken van eetstoornispatiënten behandeld in de gespecialiseerde centra in Vlaanderen anno 2014, PowerPointpresentatie, vierde congres Vlaamse Academie Eetstoornissen, https://drive.google.com/file/d/0B3c2ulw0Phj8SVVwUW9NajRLa0E/view
(4) Preti A et al., The epidemiology of eating disorders in six European countries: results of the ESEMeD-WMH project. Journal of Psychiatric Research, 2009.

logo anbn

Mede mogelijk gemaakt dankzij de steun van:
Logo Nationale Loterij

 

35 jaar ANBN – Wij vieren feest!

ANBN wordt 35 jaar. Dat willen we vieren!

Wij nodigen je van harte uit op de feestelijke voorstelling van onze vernieuwde werking!

Donderdag 19 februari 2015 | Romaanse Poort | Brusselsestraat 63 | Leuven
19u.45  Onthaal
20u.      ANBN stelt voor: nieuwe missie, visie en website
20u.30  ANBN viert feest in 2015: voorstelling verdere activiteiten
20u.45  Feedbackronde
21u.30  Afsluiting

Kom kennismaken met de vernieuwde werking en website!
Inschrijven kan via info@anbn.be (deelname is gratis).
Dia1

Wat is er vernieuwend aan onze werking tegenover 35 jaar geleden?

Herstelgericht
Een grote vernieuwing is volgens mij dat we met onze werking veel meer inzetten op het bieden van perspectief, hoop en mogelijkheden om te werken aan je persoonlijke herstel.
We staan niet meer op de barricades om te “vechten tegen vooroordelen” of te roepen dat “we mensen moeten overtuigen hoe erg het wel is”, maar we tonen juist zelf inspirerende voorbeelden en verhalen. Daardoor kunnen mensen meer openheid, steun, motivatie en hoop ervaren.


Samen werken aan herstel
We zijn veel meer dan vroeger (expiliciet) op samenwerking gericht en we zoeken aansluiting bij iedereen die vragen heeft rond eetstoornissen (in plaats van vooral of uitsluitend activiteiten te organiseren voor personen met een ES of voor hun ouders/familie).

Ervaringsdeskundigheid troef!
We komen naar buiten met de boodschap dat (familie-)ervaringsdeskundigen een belangrijke bron van informatie en steun kunnen zijn en dat zij mensen kunnen bijstaan in het proces van herkennen dat er een probleem is tot de fase van herstel.

Verhalen delen, mensen verbinden
We zetten meer dan voorheen in op het delen van ervaringen, door mensen de kans te geven hun verhaal te delen zodat ze hoop kunnen geven en inspiratie kunnen bieden aan anderen. We brengen mensen samen om te leren uit wat anderen al heeft geholpen.
De nieuwe website is daarom ook opgebouwd rond verhalen, waar mensen zich in kunnen herkennen. Geen taaie theorie, maar sprekende voorbeelden. Als je zo’n verhaal leest, denk je: “dit gaat over mij” of “dit gaat over iemand die mij dierbaar is”.

Laagdrempelig, gratis en anoniem
We blijven wel inzetten op laagdrempeligheid: daarom kiezen we bewust voor anonieme beelden op de website, mensen kunnen ons via verschillende kanalen contacteren en ze hoeven zich niet bekend te maken als dat moeilijk is.

Dia2

Workshop eetstoornissen voor hulpverleners

In het kader van Music For Life organiseerden onze vrijwilligers op 18 december een workshop voor hulpverleners van personen of families met een eetstoornis. Zij leggen verschillende casussen voor die gebaseerd zijn op echte verhalen en feedback die wij doorheen de voorbije maanden hebben verzameld.
Op basis van deze samengestelde casussen willen we informatie en feedback meegeven om de hulp bij eetstoornissen te verbeteren en aan te geven wat goede praktijken zijn.
Ongeveer 20 hulpverleners namen deel. Dit bracht een mooie som in het laatje voor de actie!
Meer weten? Kijk hier: